Enhanced chondrogenic differentiation of iPS cell-derived mesenchymal stem/stromal cells via neural crest cell induction for hyaline cartilage repair
Zujur D, Al-Akashi Z, Nakamura A, Zhao C, Takahashi K, Aritomi S, Theoputra W, Kamiya D, Nakayama K and Ikeya M
Front. Cell Dev. Biol. 11:1140717. https://doi.org/10.3389/fcell.2023.1140717
Copyright: © 2023 Zujur, Al-Akashi, Nakamura, Zhao, Takahashi, Aritomi, Theoputra, Kamiya, Nakayama and Ikeya.
幹細胞治療法による軟骨組織修復
～軟骨組織再生に向けた新たなアプローチ～
背景
軟骨組織は血管が不足しており、細胞の増殖と分化を促すために必要な十分な血液供給がないため、損傷した軟骨を修復することは困難でした。
本研究の成果
本研究では、ヒトiPSC由来iMSCsを用いた培養法を開発し、ゼノフリーで軟骨組織を生成することに成功しました。この方法では、神経堤細胞の誘導により、軟骨スフェロイドを生成することができました。また、成長因子と低分子誘導体の組み合わせにより、軟骨形成能を向上させることも示されました。
これらの研究結果は、幹細胞に基づく軟骨修復のための革新的な細胞リソースを提供し、軟骨組織のバイオファブリケーションにも応用可能性も示唆されました。
本研究におけるPrimeSurface®の使用方法
軟骨スフェロイドの形成にPrimeSurface® 96Uプレートが使用されました。
| 播種密度 | : | 2✕104 cells/well |
|---|---|---|
| 培地 | : | hMSC Chondrogenic Basal Medium (PT-3925) and hMSC Chondrogenic SingleQuots™ Kit Supplement (PT-4121) |
| 培地交換 | : | 3-4日に1回 |
| 形成された スフェロイド の特徴 |
: | 従来法よりも豊富なプロテオグリカンを含む 軟骨形成マーカーの発現 互いに融合できる |
【図の説明】
A: 軟骨形成マーカーのmRNA発現とアルシアンブルー染色で軟骨分化誘導条件の検討
B, C, D: スフェロイド培養時の軟骨分化誘導条件検討
E, F: 分化された軟骨スフェロイドにおける軟骨形成マーカーのmRNA発現と免疫染色
G: 分化された軟骨スフェロイドの融合例
※詳細は論文をご参照ください
| 品番 | 品名 | ウェル数 | 色 | ウェル 底形状 |
ウェル 容量 |
包装 | 参考単価 (円) |
参考ケース 価格 (円) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MS-9096U | PrimeSurface® 96Uプレート |
96 | 透明 | U底 | 300 μ | 1/包, 20/ケース | 1,730 | 34,600 |
注記
- 放射線滅菌済
- 保管温度: 室温, 有効期限: 製造後2年
- 参考価格（本体価格・税抜）
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