乳がんにおけるデスモプラジアは、異常な細胞外マトリックス(ECM)や血管構造の形成による薬物送達障害を特徴とし、個別治療の課題となっています。現行モデルではその複雑性を完全に再現できず、新たな治療法の開発が求められています。
今回はAdvanced Science(Wiley)に発表された論文Personalized Vascularized Models of Breast Cancer Desmoplasia Reveal Biomechanical Determinants of Drug Delivery to the Tumorをご紹介します。
本研究では、PrimeSurface® 96Mプレートを用いて市販乳がん細胞株および患者由来の腫瘍類似体を作製し、微小血管ネットワーク(MVNs)を含む生体模倣システム(MPS)で構築し、デスモプラジアの間質や血管機能不全を再現しました。
研究により、細胞株ごとに間質のヒアルロン酸沈着や血管透過性、間質液圧が異なること、インターロイキン8が血管機能障害に関与することが判明しました。このMPSモデルは患者由来細胞で個別化が可能で、腫瘍微小環境の評価や新規治療法の発見に貢献すると期待されます。
|