文字サイズ

骨・カルシウム代謝関連製品 デオキシピリジノリンキット
シーメンス・イムライズ デオキシピリジノリンⅡ

S-バイオ MENU

お問い合わせ
デオキシピリジノリンキット シーメンス・イムライズ デオキシピリジノリンⅡ

製品紹介

骨中のI型コラーゲンの分子間で架橋を形成し、コラーゲン分子を安定化する架橋物質です。コラーゲン分子が骨基質内に取り込まれた後に生成し、骨吸収時のコラーゲンの分解に伴い血中に放出され尿中に排泄されます。シーメンス・イムライズ デオキシピリジノリンⅡは、イムライズ1000、2000及びイムライト2000XPi(シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社)の専用試薬です。

【製造販売元】シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社
【販売元】住友ベークライト株式会社
【発売元】株式会社LSIメディエンス

※ シーメンス・イムライズ デオキシピリジノリンⅡは、イムライズ1000、2000及びイムライト2000XPi(シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社)の専用試薬です。

仕様

統一商品コード 品名 包装単位 貯法
713200056 シーメンス・イムライズ デオキシピリジノリンⅡ 100テスト/キット 2~8℃

保険収載内容

D008 内分泌学的検査「39」デオキシピリジノリン(DPD) (尿):191点

尿中デオキシピリジノリン精密測定については骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択に際して実施された場合に算定する。 なお、骨粗鬆症の薬剤治療の選択時に1回、その後6ヶ月以内の薬剤効果判定時に1回限り、また薬剤治療方針を変更した時 は変更後6ヶ月以内に1回に限り算定できる。又、原発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定、副甲状腺機能亢進症手術後の治療効果判定に算定する。

(2022年4月1日改定)

ご利用上の注意事項

住友ベークライト株式会社の製品情報ウェブサイトへアクセスいただきありがとうございます。
製品情報のサイトでは医療関係者の方を対象に体外診断用医薬品等の弊社製品を適正にご使用いただくための情報を提供しております。
このサイトをご利用いただくための注意事項です。必ずお読み下さい。

  1. 1.国内の医療関係者を対象としており、国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありません。
  2. 2.掲載している情報は、体外診断用医薬品等の弊社製品を適正にご使用いただくためのものであり、広告を目的とするものではありません。
  3. 3.このサイトの内容に関する著作権は、住友ベークライト株式会社またはこのサイトに情報掲載を許諾した
  4. 4.提供者に帰属しておりますので、無断転載は固くお断りします。

上記以外の「ご利用上の注意」につきましては、ご利用上の注意をご覧下さい。

医療関係者で、かつ上記の注意事項にご同意いただける方のみアクセスしてください。
よろしいですか?